近日，湖北中山脑血管病医院神经内科收治了一位特殊患者，这位19岁的外地患者突感下肢无力，无法站立，经全科讨论竟被诊断出了一个他自己从未听说过的病——GFAP(胶质纤维酸性蛋白)星形细胞病。

来自咸宁的小吴今年19岁，是在武汉上学的一名大一学生。今年暑假为了帮助父母减轻负担，小吴找了一份快递站的工作。谁知一天在上班时，小吴突然感觉自己的双下肢麻木，接着就站不起来了。看到小吴连厕所都不能上，只能躺在床上，同事们见状都吓了一跳，赶快通知其父母来武汉。接到小吴后，小吴父母将其送到了湖北中山脑血管病医院神经内科。

入院检查时发现，患者正在发热，双下肢、脐部以下深浅感觉减退，左下肢肌力持续下降，伴有尿潴留。湖北中山脑血管病医院神经免疫亚专业组主任医师杜敏、帕金森及运动障碍亚专业组主任医师葛林通，神经重症组副主任医师彭涛、陈瑜在会诊后，为患者做了腰椎穿刺术，抽取了脑脊液进行检查，同时完善了相关磁共振检查，很快为患者确诊为GFAP(胶质纤维酸性蛋白)星形细胞病。该病是一种自身免疫性脑脊髓炎性病变，发病率较低，起病急、进展快，如治疗不及时可能导致终身瘫痪。

了解病情后，湖北中山脑血管病医院执行副院长、神经内科主任万跃立即组织了科内多个亚专业组并邀请康复科、放射科专家进行病例讨论，最终确定了免疫球蛋白联合糖皮质激素冲击治疗，必要时进行血浆置换的治疗方案。经过近一月的积极治疗和精心护理，在神经免疫亚专业组组长杜敏的指导与重症专业组的共同努力下，患者从NICU转到普通病房，下肢肌力也从0级逐渐恢复到能够在床边站立。

出院时，患者及家属对神经内科医护连连道谢：“要不是因为你们，我们绝对没有信心战胜疾病。”原来在刚入院时，由于患者病情发展迅速，家属心急不已，对医护的态度不怎么好，但经过神经内科医护不断耐心的开导和解释，慢慢对疾病也有一定了解后，家属心态也逐渐好转。出院后，小吴一家回到当地医院进行后续的康复治疗，时不时向管床医生发来自己走路锻炼的视频，反馈恢复的情况，还总不忘在信息里加上对神经内科医护们的感谢。

万跃介绍，自身免疫性GFAP星形胶质细胞病是一种可治的中枢神经系统自身免疫性炎性疾病，以脑膜、脑、脊髓和视神经等受累为主要表现，对类固醇激素治疗敏感。该疾病在神经内科确实属于少见疾病，首发和常见表现包括头痛、发热、意识障碍、癫痫发作及精神症状等症状。对于表现为脑膜炎、脑炎、脊髓炎、视神经炎或原因不明的自主神经功能障碍的患者应进行脑脊液GFAP抗体检测，完善相关检查排除其他可能疾病后应尽早开始类固醇激素治疗。(文：姜海伟)